자폐의 유전확률은 얼마나 될까?｜유전율 80%의 진짜 의미와 형제자매 재발 위험 (유전 방식, 형제의 유전확률, 부모의 유전, 환경적요인의 중요성, 임신 전 유전자 검사)
자폐의 유전확률은 얼마나 될까?｜유전율 80%의 진짜 의미와 형제자매 재발 위험
“자폐는 유전인가요?”
“첫째가 자폐인데 둘째도 자폐일 가능성이 높을까요?”
“부모 중 한 명이 자폐라면 아이에게 그대로 유전되나요?”
자폐스펙트럼장애(ASD)를 진단받은 아이를 키우는 부모라면 한 번쯤 이런 질문을 하게 됩니다.
특히 인터넷에서는 ‘자폐는 유전율이 80% 이상이다’, ‘형제에게 자폐가 있으면 둘째도 20%다’ 같은 숫자가 자주 등장합니다.
하지만 이 숫자를 그대로 개인의 자폐 발생 확률로 이해하면 안 됩니다.
자폐는 하나의 유전자 때문에 발생하는 단순한 유전질환이 아니라, 매우 다양한 유전적 요인과 발달 과정의 여러 요인이 함께 작용하는 복합적인 신경발달 특성이기 때문입니다.
1. 자폐는 유전되는 질환인가요?
먼저 결론부터 말하면,
자폐에는 유전적 요인이 매우 크게 관여합니다.
대규모 인구 연구에서는 자폐의 발생 차이 가운데 상당 부분이 유전적 요인과 관련된 것으로 추정됩니다.
2019년 JAMA Psychiatry에 발표된 덴마크·핀란드·스웨덴·이스라엘·호주 등 5개국 200만 명 이상을 대상으로 한 연구에서는 자폐의 유전율을 약 **80%**로 추정했습니다.
그렇다면
“자폐의 80%는 부모에게서 물려받는다.”
라는 뜻일까요?
아닙니다.
여기서 가장 중요한 개념이 바로 유전율(heritability)입니다.
2. ‘유전율 80%’와 ‘유전확률 80%’는 완전히 다릅니다
유전율은 개인 한 명에게 적용하는 확률이 아닙니다.
특정 인구집단에서 나타나는 개인 간 차이 중 어느 정도가 유전적 차이와 관련되어 있는지를 통계적으로 추정한 값입니다.
따라서
“자폐의 유전율이 80%다”
라는 말은
“자폐가 부모에게서 아이에게 80% 확률로 유전된다”
는 뜻이 아닙니다.
예를 들어 어떤 아이에게 자폐가 있을 때,
“이 아이가 유전 때문에 자폐가 되었을 확률이 80%”
라고 해석하는 것도 정확하지 않습니다.
유전율은 개인의 발생 원인을 계산하는 숫자가 아니라 집단 수준의 통계적 개념이기 때문입니다.
꼭 기억하세요
| 흔히 하는 오해 | 실제 의미 |
|---|---|
| 자폐는 80% 확률로 유전된다 | ❌ |
| 부모가 자폐이면 아이도 80% 자폐다 | ❌ |
| 자폐의 유전율이 약 80%로 추정된다 | ⭕ |
| 자폐 발생에는 유전적 요인이 매우 중요하다 | ⭕ |
| 유전적 요인 외에도 다양한 요인이 작용한다 | ⭕ |
3. 그렇다면 자폐는 어떤 방식으로 유전될까요?
자폐는 대부분의 경우 ‘자폐 유전자 하나’를 물려받아 발생하는 방식이 아닙니다.
현재까지 연구에서는 자폐와 관련된 매우 많은 유전적 변이가 발견되었습니다.
일부는 부모에게서 물려받을 수 있고,
일부는 부모에게는 없지만 아이에게 새롭게 발생하는 de novo 변이(새로운 유전변이)일 수도 있습니다.
또한 특정 유전질환이나 염색체 이상이 자폐와 함께 나타나는 경우도 있습니다.
예를 들어 취약 X 증후군, 결절성 경화증과 같은 일부 유전적·염색체 질환에서는 자폐 특성이 함께 나타날 가능성이 높아질 수 있습니다.
즉,
자폐의 유전적 구조는 매우 복잡합니다.
크게 보면
① 부모에게서 물려받은 여러 유전적 위험요인
② 아이에게 새롭게 발생한 유전적 변이
③ 여러 유전자가 서로 영향을 주는 복합적인 작용
④ 임신·출생·발달 과정의 다양한 요인
등이 함께 영향을 줄 수 있습니다.
4. 첫째가 자폐라면 둘째도 자폐일 확률은?
부모들이 가장 궁금해하는 부분입니다.
현재 가장 주목할 만한 자료 중 하나가 Baby Siblings Research Consortium의 연구입니다.
2024년 Pediatrics에 발표된 연구에서는 자폐 형제자매가 있는 영아 1,605명을 생후 초기부터 약 3세까지 추적했습니다.
그 결과,
20.2%가 자폐로 분류되었습니다.
즉, 자폐 아동의 어린 동생을 대상으로 한 연구에서는 약 5명 중 1명 정도가 자폐로 진단되었습니다.
이는 일반 인구에서의 위험과 비교하면 상당히 높은 수준입니다.
하지만 여기에도 중요한 주의점이 있습니다.
“첫째가 자폐이면 둘째는 정확히 20.2%다”
라고 단정해서는 안 됩니다.
이 연구의 20.2%는 자폐 아동의 동생들을 대상으로 한 특정 연구집단에서 관찰된 재발률입니다.
가족마다 유전적 배경과 상황이 다르기 때문에 개인의 위험은 달라질 수 있습니다.
5. 형제자매 연구에서 위험이 더 높아지는 경우도 있습니다
2024년 연구에서는 몇 가지 중요한 특징도 발견되었습니다.
자폐 형제자매가 한 명 있는 경우뿐 아니라,
자폐 형제자매가 두 명 이상인 경우
재발 가능성이 더 높았습니다.
또한 연구에서는 첫째 자폐 아동이 여자아이인 경우, 이후 형제자매의 자폐 재발률이 더 높게 나타나는 경향도 관찰되었습니다.
이 결과는 자폐가 단순히 성별 하나로 결정된다는 의미가 아닙니다.
오히려 가족 안에 존재하는 유전적 위험의 정도와 여러 생물학적 요인이 서로 다를 수 있다는 점을 보여주는 결과로 이해하는 것이 적절합니다.
6. 부모가 자폐라면 아이에게 유전될까요?
이 질문은 조금 더 복잡합니다.
부모가 자폐라고 해서
“아이도 반드시 자폐가 된다”
고 말할 수는 없습니다.
반대로
“부모가 자폐이므로 아이에게 아무런 영향이 없다”
고 말할 수도 없습니다.
부모에게 존재하는 유전적 특성 중 일부가 자녀에게 전달될 가능성은 있기 때문입니다.
하지만 자폐는 단일 유전자 질환이 아니기 때문에 부모의 진단만으로 자녀의 개인적인 발생 확률을 정확하게 계산하기는 어렵습니다.
특히 부모에게 특정 유전질환이나 병원성 유전변이가 확인되어 있는 경우에는 일반적인 자폐 가족력과는 다른 방식으로 위험을 평가해야 합니다.
이런 경우에는 의료진 또는 유전상담 전문가와 상담하는 것이 가장 정확합니다.
7. “가족 중 아무도 자폐가 없는데 왜 우리 아이에게 자폐가 생겼나요?”
이 질문도 매우 중요합니다.
자폐 아동의 가족을 살펴보면 뚜렷한 자폐 가족력이 없는 경우도 많습니다.
그렇다고 유전적 요인이 없다는 뜻은 아닙니다.
자폐와 관련된 유전적 변화 중에는 부모에게서 물려받은 것이 아니라 아이에게 새롭게 발생한 변이도 있기 때문입니다.
또한 부모에게는 뚜렷한 자폐 특성이 없더라도 여러 유전적 위험요인이 조합되어 자녀의 발달에 영향을 줄 수 있습니다.
따라서
“우리 집에는 자폐가 아무도 없는데 왜 아이에게 자폐가 생겼을까?”
라는 질문에
“부모가 무엇을 잘못해서”
라고 답해서는 안 됩니다.
자폐는 부모의 양육 방식이나 사랑의 부족 때문에 발생하는 것이 아닙니다.
CDC 역시 ASD에는 하나의 원인이 있는 것이 아니라 유전적·생물학적·환경적 요인을 포함한 여러 요인이 함께 작용한다고 설명하고 있습니다.
8. 유전적 요인이 크다면 환경적 요인은 중요하지 않을까요?
그렇지 않습니다.
유전과 환경을 서로 반대되는 개념으로 생각할 필요가 없습니다.
자폐와 같은 복합적인 신경발달 특성에서는 유전적 소인이 있는 상태에서 여러 발달 과정이 서로 영향을 주고받을 수 있습니다.
중요한 것은
“유전이냐 환경이냐”
둘 중 하나를 선택하는 것이 아닙니다.
현재 과학이 보여주는 것은
자폐는 여러 유전적 요인이 복잡하게 작용하고, 그 과정에서 다양한 생물학적·발달적 요인이 함께 영향을 미치는 매우 복잡한 특성
이라는 것입니다.
CDC도 ASD에 단 하나의 원인이 있는 것이 아니라 여러 요인이 함께 작용한다고 설명하고 있습니다.
9. 자폐 가족력이 있다면 임신 전에 유전자 검사를 해야 할까요?
이 부분도 부모들이 많이 오해합니다.
현재 자폐 전체를 하나의 검사로 예측할 수 있는 ‘자폐 유전자 검사’는 없습니다.
자폐는 여러 유전자와 유전적 변이가 관련된 복합적인 특성이기 때문입니다. CDC 역시 ASD를 대표적인 복합질환으로 설명하고 있습니다.
다만 자폐와 함께 지적장애, 발달지연, 경련, 특징적인 신체적 소견 등이 있거나 가족력에서 특정 유전질환이 의심되는 경우에는 의료진이 유전검사를 고려할 수 있습니다.
특정 병원성 변이가 확인된다면 가족 구성원이나 향후 임신에서의 위험을 보다 구체적으로 평가할 수 있습니다.
따라서
“자폐가 걱정되니 무조건 유전자 검사를 하면 된다”
가 아니라,
“아이의 발달 특성과 가족력을 종합해 필요한 경우 전문적인 유전평가를 받는다”
가 더 정확한 접근입니다.
10. 부모가 꼭 알아야 할 ‘유전’과 ‘운명’의 차이
자폐에 유전적 영향이 크다는 사실은 부모에게 두 가지 상반된 감정을 줄 수 있습니다.
한쪽에서는
“우리 아이의 자폐가 유전이라면 앞으로도 계속 이어지는 것은 아닐까?”
라는 걱정이 생깁니다.
하지만 유전적 영향을 받는다는 것과 운명처럼 결정되어 있다는 것은 전혀 다른 이야기입니다.
자폐는 단순한 유전자 하나가 스위치를 켜고 끄는 형태가 아닙니다.
같은 가족 안에서도
자폐 특성의 정도가 다를 수 있고
언어발달 수준이 다를 수 있으며
감각 특성이 다를 수 있고
지적능력과 적응능력이 다를 수 있고
필요한 지원의 정도도 다를 수 있습니다.
즉,
같은 유전적 위험을 가지고 있다고 해서 같은 발달 결과가 나타나는 것은 아닙니다.
11. 자폐의 유전확률을 숫자로 정리하면
부모가 기억하기 쉽게 정리하면 다음과 같습니다.
| 질문 | 현재 연구에서 알 수 있는 내용 |
|---|---|
| 자폐에 유전적 영향이 큰가? | 그렇습니다. |
| 자폐 유전율은? | 대규모 연구에서 약 **80%**로 추정된 연구가 있음 |
| 유전율 80% = 아이에게 80% 유전? | 아니요. |
| 자폐 아동의 동생은 위험이 높나? | 그렇습니다. |
| 2024년 형제자매 연구 재발률 | 20.2% |
| 자폐 유전자는 하나인가? | 아니요. 매우 복잡함 |
| 가족력이 없어도 자폐가 생길 수 있나? | 그렇습니다. |
| 부모의 양육 때문에 자폐가 생기나? | 그렇게 설명할 수 없습니다. |
| 유전자 검사 하나로 자폐를 예측할 수 있나? | 현재는 불가능 |
12. 가장 중요한 것은 ‘확률’보다 아이를 보는 것입니다
자폐의 유전적 요인을 이해하는 것은 중요합니다.
특히 이미 자폐 진단을 받은 아이가 있는 가정에서는 다음 임신이나 형제자매의 발달을 걱정할 수밖에 없습니다.
하지만 숫자 하나가 아이의 미래를 결정하지는 않습니다.
2024년 연구에서도 자폐 아동의 동생들은 발달을 면밀하게 관찰하고 필요한 경우 신속하게 평가받는 것이 중요하다고 강조했습니다.
따라서 가족력이 있다면
“우리 아이가 자폐일 확률이 몇 %인가?”
만 생각하기보다,
“우리 아이의 발달에서 지금 어떤 신호가 나타나고 있는가?”
를 살펴보는 것이 훨씬 중요합니다.
특히 언어, 사회적 의사소통, 공동주의, 눈맞춤과 같은 비언어적 의사소통, 놀이의 변화, 반복행동과 감각 특성 등을 연령에 맞게 관찰할 필요가 있습니다.
그리고 걱정되는 발달 신호가 있다면 확률을 계산하며 기다리기보다 소아청소년과, 발달 전문의, 관련 전문기관에서 평가를 받는 것이 좋습니다.
💓유안의 한마디
자폐의 유전확률을 찾아보다 보면 부모의 마음이 더 불안해질 때가 있습니다.
‘유전율이 80%라는데 우리 아이도 그런 건가?’
‘첫째가 자폐인데 둘째에게도 나타나면 어떡하지?’
‘혹시 내가 아이에게 무언가를 물려준 것은 아닐까?’
저 역시 이런 숫자들을 처음 접했을 때는 ‘유전’이라는 단어 자체가 너무 무겁게 느껴질 수 있다는 것을 이해합니다.
하지만 꼭 기억했으면 합니다.
유전적 영향이 크다는 것과 아이의 미래가 이미 결정되어 있다는 것은 전혀 다른 이야기입니다.
자폐는 하나의 유전자로 결정되는 단순한 질환이 아니고, 여러 유전적 요인과 발달 과정이 복잡하게 영향을 주는 신경발달 특성입니다.
그래서 부모가 자폐 가족력이 있다는 이유만으로 아이의 미래를 미리 걱정할 필요는 없습니다.
오히려 가족력이 있는 가정이라면 ‘확률’에 지나치게 집중하기보다 아이의 발달을 조금 더 세심하게 살펴보는 것이 도움이 됩니다.
예를 들어 동생이 태어났다면
이름을 불렀을 때 반응하는지
사람과 눈을 맞추고 표정을 주고받는지
원하는 것을 손가락으로 가리키거나 보여주는지
다른 사람과 관심을 공유하려 하는지
옹알이와 말소리가 연령에 맞게 발달하는지
놀이가 지나치게 제한적이거나 반복적이지 않은지
감각적인 자극에 지나치게 예민하거나 둔감하지 않은지
등을 일상에서 자연스럽게 관찰해 볼 수 있습니다.
물론 이런 행동 하나만으로 자폐를 판단할 수는 없습니다.
중요한 것은 한 가지 행동을 발견했다고 불안해하는 것이 아니라, 아이의 전반적인 발달 흐름을 보는 것입니다.
그리고 걱정되는 부분이 지속된다면
‘조금 더 기다려볼까?’
하면서 부모 혼자 고민하기보다 소아청소년과나 발달 전문기관에서 상담과 평가를 받아보는 것이 좋습니다.
특히 이미 자폐 진단을 받은 형제자매가 있는 가정이라면 발달을 조금 더 일찍 관찰하고, 필요할 때 평가를 받는 것 자체가 부모가 할 수 있는 중요한 준비가 될 수 있습니다.
무엇보다 부모가 스스로를 탓하지 않았으면 좋겠습니다.
아이에게 자폐 특성이 나타났다고 해서
부모가 잘못 키운 것도 아니고, 부모의 사랑이 부족했던 것도 아닙니다.
유전은 부모의 잘못을 설명하기 위한 단어가 아니라, 아이의 발달을 이해하기 위한 과학적인 정보입니다.
저는 부모님들이 ‘우리 아이가 자폐일 확률이 몇 %일까?’라는 걱정에 머무르기보다,
‘우리 아이는 지금 무엇을 잘하고 있고, 무엇을 어려워하고 있으며, 어떤 도움이 필요할까?’
라는 질문을 할 수 있었으면 좋겠습니다.
확률은 아이를 설명하는 숫자일 뿐이고,
아이의 가능성 전체를 결정하는 숫자는 아니기 때문입니다.
💜나의 경험
아이의 발달을 걱정하기 시작하면 부모는 자연스럽게 원인을 찾게 됩니다.
저도 아이를 키우면서 ‘왜 이런 걸까?’라는 생각을 많이 했습니다.
아이에게 어떤 특징이 보이면 그 행동 하나하나에 의미를 부여하게 되고, 인터넷에서 비슷한 사례를 찾아보기도 합니다. 그러다 보면 어느 순간부터 아이를 바라보는 것보다 ‘혹시 자폐가 아닐까?’라는 걱정으로 아이를 바라보게 되는 순간도 생깁니다.
특히 둘째를 키우는 부모라면 첫째의 경험 때문에 작은 행동 하나에도 더 민감해질 수 있습니다.
첫째와 조금 다른 행동을 보이면
‘혹시 또 그런 것은 아닐까?’
라는 생각이 먼저 들기도 합니다.
하지만 지금 돌이켜보면 부모에게 정말 필요한 것은 아이의 모든 행동을 자폐의 증거처럼 해석하는 것이 아니었습니다.
오히려 아이의 발달을 차분하게 기록하고 변화의 흐름을 보는 것이 훨씬 도움이 되었습니다.
예를 들어 저는 아이가 어떤 말을 처음 했는지, 사람에게 어떻게 관심을 표현했는지, 놀이가 어떻게 변했는지, 새로운 환경에서 어떤 반응을 보였는지 등을 하나씩 살펴보는 것이 중요하다는 것을 알게 되었습니다.
처음에는 사소해 보였던 변화도 시간이 지나고 나면 아이가 얼마나 성장했는지를 보여주는 중요한 기록이 되기도 했습니다.
그래서 가족력이 있는 부모님께 제가 꼭 말씀드리고 싶은 것이 있습니다.
① ‘확률’을 검색하는 것보다 아이의 현재 발달을 보세요.
인터넷에는 자폐의 유전확률에 대한 숫자가 정말 많습니다.
하지만 숫자를 계속 찾아본다고 해서 우리 아이의 미래를 정확하게 알 수 있는 것은 아닙니다.
오히려 불안만 커질 수 있습니다.
‘몇 %인가?’보다
‘우리 아이는 지금 또래에 비해 어떤 발달을 보이고 있는가?’
를 보는 것이 더 중요합니다.
② 걱정되는 행동은 날짜와 함께 기록해 보세요.
아이의 행동을 기억에만 의존하지 말고 간단하게 기록해 두는 것도 도움이 됩니다.
예를 들어
8월 1일
이름을 부르면 대부분 돌아봄.
8월 15일
손가락으로 원하는 장난감을 가리키기 시작함.
9월 1일
엄마가 가리키는 곳을 함께 바라봄.
이처럼 기록하다 보면 부모가 느끼는 막연한 불안이 구체적인 발달 정보로 바뀝니다.
필요하다면 이런 기록을 병원이나 발달센터에서 상담할 때 보여줄 수도 있습니다.
③ 형제자매가 있다고 해서 서로 비교하지 마세요.
첫째에게 자폐가 있으면 둘째의 발달을 더욱 세심하게 보게 됩니다.
하지만 형제자매는 같은 부모에게서 태어났더라도 발달 속도와 기질이 모두 다릅니다.
첫째가 18개월에 했던 말을 둘째가 하지 않는다고 해서 반드시 문제가 있는 것은 아닙니다.
반대로 둘째가 말을 잘한다고 해서 모든 발달 영역에 문제가 없다고 단정할 수도 없습니다.
그래서 형제와 비교하기보다 각 아이의 발달 흐름을 따로 보는 것이 중요합니다.
④ 이상하다고 느껴지는 부분이 있다면 너무 오래 혼자 고민하지 마세요.
부모의 직감이 항상 진단을 의미하는 것은 아닙니다.
하지만 부모가 반복해서 걱정하고 있다면 상담을 받아보는 것 자체가 나쁜 일이 아닙니다.
‘괜히 병원에 갔다가 아이에게 낙인을 찍는 것은 아닐까?’
걱정할 수도 있습니다.
하지만 평가를 받는 것과 진단을 받는 것은 같은 의미가 아닙니다.
전문가에게 현재 발달 수준을 확인하고 필요한 경우 도움을 받는 과정이라고 생각하면 됩니다.
특히 언어, 사회적 의사소통, 놀이, 행동, 감각 등에 지속적인 걱정이 있다면 ‘조금 더 기다려보자’고 혼자 버티기보다 상담을 통해 확인하는 것이 오히려 부모와 아이 모두에게 도움이 될 수 있습니다.
⑤ 그리고 가장 중요한 것, 부모를 탓하지 마세요.
자폐에 유전적 요인이 있다는 사실을 알게 되면 부모는 자신을 탓하기 쉽습니다.
‘내가 아이에게 무엇을 물려준 것은 아닐까?’
하지만 자폐는 부모의 잘못을 하나의 원인으로 설명할 수 있는 문제가 아닙니다.
우리가 할 수 없는 일을 붙잡고 계속 자책하는 것보다,
지금 우리 아이에게 필요한 것을 찾는 것
이 훨씬 중요합니다.
아이의 발달을 관찰하고, 필요한 경우 전문가에게 상담받고, 아이가 어려워하는 부분을 조금씩 도와주는 것.
그것이 부모가 지금 할 수 있는 가장 현실적인 방법이라고 생각합니다.
저 역시 아이를 키우면서 가장 크게 배운 것은 ‘원인을 찾는 것’보다 ‘아이를 이해하는 것’이 먼저라는 사실이었습니다.
자폐의 유전 가능성을 알아가는 것도 결국 아이를 더 잘 이해하기 위해서입니다.
그러니 숫자를 보고 너무 두려워하지 않았으면 좋겠습니다.
우리 아이의 미래는 하나의 확률로 결정되는 것이 아니라, 매일의 성장과 경험 속에서 만들어져 갑니다.
자주 묻는 질문 FAQ
Q1. 자폐는 부모에게서 반드시 유전되나요?
아닙니다. 자폐에는 유전적 요인이 크게 관여하지만 부모에게서 특정 ‘자폐 유전자 하나’를 물려받아 발생하는 단순한 유전질환은 아닙니다.
Q2. 자폐 유전율이 80%라면 내 아이도 80% 확률인가요?
아닙니다. 유전율은 개인의 자폐 발생 확률이 아니라 특정 인구집단에서 관찰되는 차이 중 유전적 요인이 설명하는 정도를 의미합니다.
Q3. 첫째가 자폐라면 둘째도 자폐일 확률은 몇 %인가요?
2024년 Baby Siblings Research Consortium 연구에서는 자폐 아동의 동생 1,605명을 추적한 결과 20.2%가 자폐로 분류되었습니다. 하지만 이는 특정 연구집단에서 관찰된 가족 내 재발률이며 모든 가정에 동일하게 적용되는 개인별 확률은 아닙니다.
Q4. 가족 중 아무도 자폐가 없는데도 자폐가 나타날 수 있나요?
그렇습니다. 가족에게 뚜렷한 자폐 진단이 없더라도 여러 유전적 요인의 조합이나 아이에게 새롭게 발생한 유전적 변이 등이 관련될 수 있습니다.
Q5. 자폐 가족력이 있으면 반드시 유전검사를 해야 하나요?
모든 경우에 필요한 것은 아닙니다. 발달 특성, 지적장애 여부, 경련, 신체적 특징, 가족력 등을 종합하여 의료진이 필요한 검사를 결정하는 것이 좋습니다.
마무리
자폐를 이해하는 데 가장 중요한 문장은 이것입니다.
“자폐는 유전적 영향이 매우 큰 복합적인 신경발달 특성이지만, 유전율과 개인의 발생확률은 같은 의미가 아니다.”
또한 자폐 아동의 형제자매에서는 일반 인구보다 재발 위험이 높으며, 최근 연구에서는 약 20% 수준의 가족 내 재발률이 확인되었습니다.
하지만 이 숫자를 가지고 특정 아이의 미래를 단정할 수는 없습니다.
확률은 위험을 이해하기 위한 통계이고, 아이의 발달은 한 사람의 실제 삶입니다.
그래서 가족력이 있는 가정일수록 숫자에 지나치게 불안해하기보다 아이의 발달을 꾸준히 관찰하고, 필요한 경우 조기에 평가와 지원을 받는 것이 중요합니다.
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참고문헌
Ozonoff S, et al. Familial Recurrence of Autism: Updates From the Baby Siblings Research Consortium. Pediatrics. 2024.
Bai D, et al. Association of Genetic and Environmental Factors With Autism in a 5-Country Cohort. JAMA Psychiatry. 2019.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). About Autism Spectrum Disorder.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Genetic Disorders / Genomics and Your Health.